Скачать [Preventage] Диагностика и коррекция нарушений метил-фолатного цикла [Вячеслав Ролько, Ольга Зайцева]

[Kail]

Посмотреть вложение 26965​

Описание курса
ЧАСТЬ 1.

• Введение в эпигенетику. Эпигенетическая регуляция. Уровни эпигенетической регуляции. Эпигенетические модификации. Метилирование ДНК. Деметилирование ДНК. Биологические функции метилированной ДНК. Метилирование при раке.
• Эпигеном. Изменения метилирования ДНК при старении
• Фундаментальная метаболическая роль метильной группы и реакции метилирования для регуляции генома, протеома и метаболома
• Гипо- и гиперметилирование
• Негеномные реакции метилирования в реакциях детоксикации, обмена нейромедиаторов и других критических звеньях метаболизма
• Фолатный цикл – ключевые субстраты, метаболиты, реакции и ферменты
• Пищевые и эндогенные источники метильных групп для работы фолатного цикла и сопряженных реакций
• Полиморфизмы ферментов фолатного цикла и сопряженных метаболических путей
• Гомоцистеин - метаболическая судьба и мультисистемное патогенетическое значение
• Клинические феномены и синдромы, ассоциированные с нарушением фолатного цикла и реакций метилирования: нарушения фертильности у обоих полов, гиперкоагуляции, сосудистая патология
• Онкологические и неонкологические дисгормональные заболевания, нарушения нейромедиаторного обмена, поведенческие расстройства у детей и взрослых, нейродегенеративные заболевания и деменции, нарушения детоксикации, функциональная
• Патология надпочечников и щитовидной железы и др.
• Клиническая, биохимическая и генетическая диагностика полиморфизмов фолатного цикла и ассоциированных реакций при разработке персонализированной терапевтической стратегии
• Субстраты, кофакторы и ингибиторы фолатного и сопряженных циклов - клиническое значение, лабораторная диагностика и коррекция
• Специализированные препараты для коррекции нарушений метилирования, связанных с генетическими полиморфизмами: особенности и тонкости назначения при различных изолированных и сочетанных полиморфизмах
• Метилирование и цикл нейротрансмиторов. Метаболизм фенилаланина. Ключевые полиморфизмы и нейротрансмитеры.Роль СОМТ. Биоптеринзависимые реакции. Роль оксида азота и NOS.

ЧАСТЬ 2.

• Безупречное метилирование – «волшебная палочка» PreventAge медицины!!??
• Основные функции метилирования.
• Последствия гипо- и гиперметилирования ДНК и гистонов (оборотная сторона медали).
• Цикл метилирования – откуда что берется?
• Метилирование как детоксикация: N-, S-, С-, О- метилирование
• Синтез и метаболизм катехоламинов.
• Внутриопухолевое метилирование катехоламинов, дифференциальная диагностика.
• Метилирование как детоксикация: метилирование и детоксикация эстрогенов.
• Исследование генов системы биотрансформации с позиций метилирования: откуда ждать удар (разбор генов CYP 1А1, CYP 1А2, CYP 1B1, COMT, VDR, NQO1).
• Реметилирование и транссульфурирование (гены MTR, ВНМТ, CBS и CGL).
• Истощение детоксикационного ресурса метилирования (гены GSTP1 и GPX).
• Предлагаемые варианты генетических панелей метилирования. Панель метилирования Ами Яско (A.Yasko).
• Фолатный цикл: клинические взаимосвязи. Нарушенное метилирование и патология.
• Фолиевая кислота и 5-метилтетрагидрофолат (дьявол в деталях).
• Солнце, витамин Д и фолаты.
• Фолиевая кислота и злокачественные новообразования.
• Витамин В6 (дьявол в деталях).
• Витамин В12 (дьявол в деталях): голотранскобаламин и другие кобаламины.
• Гомоцистеин как маркер нарушенного метилирования: сердечно-сосудистый киллер, тромбозы, оксидативный стресс, психоневрологические заболевания.
• Физиологические роли гомоцистеина. Референсные нормы: какие и чего?
• Комплексная клиническая и лабораторная диагностика.
• Нарушенное метилирование: анамнез болезни, анкетирование.
• Фолиевая кислота и факторы, приводящие к нарушениям ее метаболизма.
• Анализы на витамины и минералы как кофакторы метилирования. Что и где мы смотрим, а что хотелось бы знать.
• Маркеры нарушенного метилирования: аминокислоты, органические кислоты, гомоцистеин.
• Полиморфизмы гена MTHFR, а также других генов фолатного цикла и гомоцистеин. Клинические примеры.
• Гомоцистеин. Стресс-тест с метионином и SAMe.
• Метаболические взаимосвязи: метилирование аргинина в Ассиметричный диметиларгинин (АДМА).
• АДМА – кофактор метаболической токсичности гомоцистеина: патогенетическая роль и диагностическая значимость при метаболическом синдроме и сосудистой патологии.
• Цели и особенности терапии повышенного АДМА
• Нормальный уровень гомоцистеина в крови – основная цель превентивной стратегии.
• Гомоцистеин снижающая терапия: за и против.
• Повторение – мать учения (ферменты путей метилирования, оценка генетических полиморфизмов, профилактические меры.
• С чего начать? ЗОЖ, диета, здоровье кишечника, детоксикация – все как мы учим!
• Классические и нутрициологические пути снижения уровня гомоцистеина.

ЧАСТЬ 3.
Разбор клинических случаев